Даунорубицин
IUPAC име | |
---|---|
(8S,10S)-8-ацетил-10-[(2S,4S,5S,6S)- 4-амино-5-хидрокси-6-метил-оксан- 2-ил]окси-6,8,11-трихидрокси-1-метокси- 9,10-дихидро-7H-тетрацен-5,12-дион | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Церубидин |
Drugs.com | Монографија |
MedlinePlus | a682289 |
Категорија трудноће |
|
Начин примене | Искључива интравенозно. Узрокује јаку некрозу ако се дозира интрамукуларно или супкутано |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Метаболизам | Хепатички |
Полувреме елиминације | 26.7 сата (метаболит) |
Излучивање | путем жучи или урина |
Идентификатори | |
CAS број | 20830-81-3 |
ATC код | L01DB02 (WHO) |
PubChem | CID 30323 |
DrugBank | DB00694 |
ChemSpider | 28163 |
UNII | ZS7284E0ZP |
KEGG | C01907 |
ChEBI | CHEBI:41977 |
ChEMBL | CHEMBL178 |
Хемијски подаци | |
Формула | C27H29NO10 |
Моларна маса | 527.52 g/mol 563.99 g/mol (HCl со) |
| |
|
Даунорубицин или дауномицин (дауномицин церубидин) је хемотерапеутик из фамијије антрациклина који се користи за третман појединих типова канцера. Он се најчешће користи за третирање специфичних типова леукемије (акутна мијелоцитна леукемија и акутна лимфоцитна леукемија). Он је иницијално био изолован из Streptomyces peucetius.[1][2]
Липозомна формулација даунорубицина је у продаји у Сједињеним Државама као DaunoXome.
Начин дејства[уреди | уреди извор]
При везивању за ДНК, дауномицин се интеркалира. Његов амински остатак је усмерен ка мањем жлебу. Он има јаку преференцију за два суседна G/C базна пара на чијој 5' страни је А/Т базни пар. Дауномицин се ефективно везује за свака 3 пара база и индукује угао одвијања од 11° и незнатну дисторцију хеликса.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- ^ Пдр Стафф (2009). ПДР: Пхyсицианс Деск Референце 2010 (Пхyсицианс' Деск Референце (Пдр)). Розелле, Н.С.W: Тхомсон Реутерс. ISBN 1-56363-748-0.
- ^ G J Quigley; A H Wang; G Ughetto; G van der Marel; J H van Boom & A Rich (1980). „Molecular structure of an anticancer drug-DNA complex: daunomycin plus d(CpGpTpApCpG)”. PNAS. 77 (12): 7204—7208.