Душан Кецкаревић

Додај везе
С Википедије, слободне енциклопедије
Душан Кецкаревић
Лични подаци
Датум рођења(1971-09-12)12. септембар 1971. (52 год.)
Место рођењаБеоград, СФРЈ
Научни рад
Пољефорензичка и популациона генетика
ИнституцијаБиолошки факултет Универзитета у Београду

Душан Кецкаревић (12. септембар 1971, Београд) српски је молекуларни биолог-генетичар.[1] Дипломирaо је 1998. године на Универзитету у Београду-Биолошком факултету, одсјек Молекуларна биологија и физиологија, а докторат "Молекуларно генетичка основа амиотрофичне латералне склерозе код пацијената у популацији Србије" одбранио је 2011. године. Члан је Српског биолошког друштва, Друштва генетичара Србије, Српског друштва за молекуларну биологију и члан Интернационалног друштва за форензичку генетику, Друштва српских родословаца „Порекло”[2] гдје је предсједник научног савета Српског ДНК пројекта. Од 2008. године Кецкаревић је изабран за судског вјештака за ужу област форензичка генетика - ДНК анализе од стране Министарства правде Републике Србије. Обавља и дужност помоћника руководиоца Центра за примјену и развој ПЦР-а Биолошког факултета (сада Центра за хуману молекуларну генетику) за вјештачења у области кривично-правних процедура.

Научни рад[уреди | уреди извор]

Аутор је бројних студија међу којима:[3]

M21- Рад у врхунском међународном часопису

  • Kecmanović, M.; Jović, N.; Keckarević‐Marković, M.; Keckarević, D.; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S. (2016). „Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin”. Clinical Genetics. 89 (1): 104—108. PMID 25683376. S2CID 7451265. doi:10.1111/cge.12570. 
  • Gagic, Milica; Markovic, Milica Keckarevic; Kecmanovic, Miljana; Keckarevic, Dusan; Mladenovic, Jelena; Dackovic, Jelena; Milic-Rasic, Vedrana; Romac, Stanka (2016). „Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats”. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). 54 (5): 773—780. PMID 26479344. S2CID 10092814. doi:10.1515/cclm-2015-0602. 
  • Keckarević, Dušan; Stević, Zorica; Keckarević-Marković, Milica; Kecmanović, Miljana; Romac, Stanka (2012). „A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression”. Amyotrophic Lateral Sclerosis. 13 (2): 237—240. PMID 22214314. S2CID 13341057. doi:10.3109/17482968.2011.627588. 
  • Keckarevic-Markovic, Milica; Milic-Rasic, Vedrana; Mladenovic, Jelena; Dackovic, Jelena; Kecmanovic, Miljana; Keckarevic, Dusan; Savic-Pavicevic, Dusanka; Romac, Stanka (2009). „Mutational analysis of GJB1 , MPZ , PMP22 , EGR2 , and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients”. Journal of the Peripheral Nervous System. 14 (2): 125—136. PMID 19691535. S2CID 28848763. doi:10.1111/j.1529-8027.2009.00222.x. 
  • Kecmanović, Miljana; Ristić, Aleksandar J.; Sokić, Dragoslav; Keckarević-Marković, Milica; Vojvodić, Nikola; Ercegovac, Marko; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan; Savić-Pavićević, Dušanka; Romac, Stanka (2009). „Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness: Molecular resolution of a complex comorbidity”. Epilepsia. 50 (6): 1612—1615. PMID 19170735. S2CID 29486735. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01937.x. 
  • Stevanović, Miljana; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan; Perović, Aleksandar; Savić-Pavićević, Dušanka; Keckarević-Marković, Milica; Jovanović, Aleksandar; Romac, Stanka (2007). „Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro”. Forensic Science International. 171 (2–3): 216—221. PMID 16806776. doi:10.1016/j.forsciint.2006.05.038. 
  • Keckarević, Dušan; Savić, Dušanka; Keckarević, Milica; Stevanović, Miljana; Tarasjev, Aleksej; Čuljković, Biljana; Đarmati, Ana; Vukosavić, Slobodanka; Romac, Stanka (2005). „Population data on 14 STR loci from population of Serbia and Montenegro (New and renewed data)”. Forensic Science International. 151 (2–3): 315—316. PMID 15939169. doi:10.1016/j.forsciint.2005.01.009. 
  • Savi?, Du?Anka; Rako?Vi?-Stojanovi?, Vidosava; Keckarevi?, Du?an; ?Uljkovi?, Biljana; Stojkovi?, Oliver; Mladenovi?, Jelena; Todorovi?, Slobodanka; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka (2002). „250 CTG repeats in DMPK is a threshold for correlation of expansion size and age at onset of juvenile-adult DM1”. Human Mutation. 19 (2): 131—139. PMID 11793472. S2CID 42660271. doi:10.1002/humu.10027. 
  • ?Uljkovi?, B.; Stojkovi?, O.; Savi?, D.; Zamurovi?, N.; Ne?i?, M.; Major, T.; Keckarevi?, D.; Romac, S.; Zamurovi?, B.; Vukosavi?, S. (2000). „Comparison of the number of triplets inSCA1, MJD/SCA3, HD, SBMA, DRPLA, MD, FRAXA andFRDA genes in schizophrenic patients and a healthy population”. American Journal of Medical Genetics. 96 (6): 884—887. PMID 11121205. doi:10.1002/1096-8628(20001204)96:6<884::AID-AJMG41>3.0.CO;2-M. 
  • Keckarevic, Dusan; Culjkovic, Biljana; Savic, Dusanka; Stojkovic, Oliver; Kostic, Vladimir; Vukosavic, Slobodanka; Romac, Stanka (2000). „The Status of SCA1, MJD/SCA3, FRDA, DRPLA and MD Triplet Containing Genes in Patients with Huntington Disease and Healthy Controls”. Journal of Neurogenetics. 14 (4): 257—263. PMID 11342385. S2CID 41845619. doi:10.3109/01677060009084502. 

M22 - Рад у истакнутом међународном часопису

  • Kecmanović, Miljana; Jović, Nebojša; Čukić, Mirjana; Keckarević-Marković, Milica; Keckarević, Dušan; Stevanović, Galina; Romac, Stanka (2013). „Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene”. Journal of the Neurological Sciences. 325 (1–2): 170—173. PMID 23317923. S2CID 34474884. doi:10.1016/j.jns.2012.12.006. 
  • Šarić, M.; Zamurović, Lj; Keckarević-Marković, M.; Keckarević, D.; Stevanović, M.; Savić-Pavićević, D.; Jović, J.; Romac, S. (2006). „Frequency of the hemochromatosis gene mutations in the population of Serbia and Montenegro”. Clinical Genetics. 70 (2): 170—172. PMID 16879202. S2CID 30037594. doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00655.x. 
  • Topisirovic, I.; Dragaševic, N.; Savic, D.; Ristic, A.; Keckarevic, M.; Keckarevic, D.; Culjkovic, B.; Petrovic, I.; Romac, S.; Kostic, V. S. (2002). „Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Yugoslavia”. Clinical Genetics. 62 (4): 321—324. PMID 12372061. S2CID 39639412. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.620412.x. 
  • Savić, Dušanka; Topisirović, Ivan; Keckarević, Milica; Keckarević, Dušan; Major, Tamara; Čuljković, Biljana; Stojković, Oliver; Rakočević-Stojanović, Vidosava; Mladenović, Jelena; Todorović, Slobodanka; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka (2001). „Is the 31 CAG repeat allele of the spinocerebellar ataxia 1 (SCA1) gene locus non-specifically associated with trinucleotide expansion diseases?”. Psychiatric Genetics. 11 (4): 201—205. PMID 11807410. S2CID 45461790. doi:10.1097/00041444-200112000-00004. 

М23 - Рад у међународном часопису M23

  1. Kecmanović M, Ristic AJ, Ercegovac M, Keckarević-Marković M, Keckarević D, Sokic D, Romac S. : A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht-Lundborg Disease Patients from Serbia. Int J Neurosci. 24 (2): 102—9. 2014.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ).
  1. Romac S, Čuljković B, Vukosavić S, Stojković O, Savić D, Keckarević D, Zamurović N, Major T, Keckarević M, Topisirović I. (2001). Dynamic mutations as a cause of hereditary neurological and psichiatric diseases. Yugoslav Med Biochem 10: 1-7.

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Професионалци: Доцент др Душан Кецкаревић
  2. ^ Основан Научни савет Српског ДНК пројекта
  3. ^ ИЗБОРНОМ ВЕЋУ УНИВЕРЗИТЕТА У БЕОГРАДУ-БИОЛОШКОГ ФАКУЛТЕТА - Извјештај Душан Кецкаревић

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Душан_Кецкаревић&oldid=26873953”